据了解,本轮融资主要用于推进公司第一个罕见病产品管线——丙酮酸激酶缺乏症在中国以及欧洲的两个IND申报.科金生物创始人兼CEO王海峰博士表示:
丙酮酸激酶缺乏症(PKD)是一种罕见的遗传性贫血病,主要是由于PK基因突变,加速了红细胞的破坏所产生,该病症状伴有轻度到危及生命的不同程度贫血
品名产地/产商地域价格涨跌报价日期(元/吨)丙酮燕山石化全国830002013-7-4丙酮惠州忠信化工全国841002010-7-20
(胶乳免疫比浊法)、丙酮酸测定试剂盒(乳酸脱氢酶法).(来源:深圳证券交易所)看点上述产品取得CE认证证书,表明了该产品符合欧盟相关要求,
也有包括儿童免疫缺陷病、丙酮酸激酶缺乏症、极重再生障碍性贫血、原发性免疫缺陷病、白血病等常见的、危害较大的血液和免疫细胞疾病.本次大会上来
截至2021年年底,已研发构建“丙酮酸激酶”、“谷氨酸脱氢酶”、“胆固醇氧化酶”、“甘油激酶”、“嘌呤核苷磷酸化酶”等20余种基因工程菌,有18种已
未成年居民第一诊断为典型的苯丙酮酸尿症(ICD-10:E70.0)或四氢生物喋呤(BH4)缺乏症等其他高苯丙酮酸尿症(ICD-10:E70.1)的患者,在定点救助医院
